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呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了呋喃-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。使用的呋喃-羧酸酯类化合物具有如下通式或,式中,R1、R2独立选自H、C1~C4的链烃。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的呋喃-羧酸酯类化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,甲基3-[3-(6-甲氧基萘-2-基)-3-氧代丙-1-烯-1-基]呋喃-2-羧酸甲酯在SupT1细胞中的IC50为346.3nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
水杨酰胺酯类衍生物、制备方法及其应用制作方法
专利
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噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗hiv-1病毒药物中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了噻吩-羧酸酯类化合物在制备抗HIV-1病毒药物中的应用。噻吩-羧酸酯类化合物的通式为或式中,R1、R2、R3独立选自H、C1~C4的链烃,R3选自H、卤素、OH、C1~C4的链烃,X为相同或者不同的卤素。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。通过在人得原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实上述化合物可以很好地抑制HIV-1病毒复制,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。 -
一类含取代哌嗪基的噻吩并吡啶酯类衍生物及其制备方法和用途
专利
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苯基螺环肟醚烯醇酯类化合物及其用途制作方法
专利
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一种含硝酸酯类药物的两段脉冲释药系统及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含硝酸酯类药物的两段式脉冲释药系统及其制备方法。所述两段式脉冲释药系统包括控释相实施载体和延迟相实施载体。所述含硝酸酯类药物的脉冲释药系统具有两段式释药行为,在预定的时间周期内,在符合漏槽条件的释放介质中,其释放行为按照两段式释放分布。其中,第一段为延迟相,第二段为控释相;延迟相的设计可以保证药物服用后延迟起效,控释相的设计,可使药物在需要的生理周期内持续释放,在清晨心绞痛发病高峰到来前,血药浓度平稳达到有效治疗水平,预防疾病的发生;每天只需临睡前服药一次,即可保持稳定的血药浓度,得到恒定的疗效,降低耐药性等不良反应的发生率,用药更加安全,更适合患者长期用药。 -
一种含藻酸丙二醇酯与拟除虫菊酯类的杀虫组合物制作方法
专利
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1,2,3-噻二唑的苯并羧酸酯类衍生物的制备及植物激活抗病活性制作方法
专利
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一种手性β-羟基酯类化合物的酶催化合成方法
专利
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具有抗微生物活性的酮内酯类化合物制作方法
专利
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咖啡酸酯类衍生物的制备方法
专利
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一种含有硫代磺酸酯类杀菌剂的生物有机肥及制备方法
专利
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带有酯结构末端的丙泊酚羟基酸酯类化合物及其制备方法和应用制作方法
专利
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